为推进云南省医疗器械创新、高质量发展，全面提升我省医疗器械产业化发展水平，依据中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于印发6个新设自贸试验区总体方案的通知》和国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》的相关要求，结合我省工作实际，云南省药品监督管理局组织起草了《云南省医疗器械注册人制度试点实施方案(征求意见稿)》（附后），现向社会公开征求意见。公众可通过纸质或电子邮件途径及方式提出意见建议。纸质方式可邮寄至：云南省昆明市高新区科发路616号云南省药品监督管理局医疗器械监督管理处（邮编：650106）；电子邮件可发送至：792983192@qq.com。意见反馈截止时间为2019年10月28日。

附件：云南省医疗器械注册人制度试点实施方案.doc

                        云南省药品监督管理局

                        2019年10月18日