1.当地省级药品监督管理局审核批准的《药品广告审查表》原件一份，复印件三份; 注意填写药品广告审查表中异地计划发布媒介栏目情况及经办人情况;

    2.申请人及生产者营业执照副本复印件；

    3.《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》副本复印件；

    4.广告主委托申请刊播药品广告的委托书原件;被委托人身份证复印件;

    5.药品生产批准文件及附件（质量标准）复印件;

    6.该药品市场流通包装及使用说明书复印件;

    7.《商标注册证》或其他由国家工商行政管理局商标局出具的证明该商标注册的文件；

    8.使用商品名称的药品，必须提交国家食品药品监督管理局批准的该商品名称的批准文件；

    9.法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件;如中药保护品种批件，GMP认证证书复印件等；

    10.非处方药目录（证书复印件）和使用说明书；

    11.进口药品必须提供: 《进口药品注册证》复印件、口岸地药品检验所的检验报告书复印件;

   以上资料以A4纸装订成册;复印件需加盖企业公章。