从2004年7月1日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）将通过“药品、医疗器械广告审批监督管理系统”进行药品、医疗器械广告的受理和审批。广告主和广告申请单位申请办理药品广告审批时，需在原来提交相关材料的基础上，还应提交电子版的广告申请信息。具体程序如下：

    一、通过SFDA政府网站的下载区下载“药品、医疗器械广告申请系统”及其使用说明（下载地址：http://www.sfda.gov.cn/webportal/portal.po）。

    二、安装企业端药品暨医疗器械广告审查申请系统。

    三、运行广告审查申请系统，按照“使用说明”，认真填写“药品广告申请表”电子格式，将广告申报文件保存（文件格式为XML文件）。

    四、将广告申报文件导入到软盘中，提交到省食品药品监督管理局。