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办事指南
办事指南
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医疗器械注册收费标准
(11/24)
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境内第三类医疗器械、境外医疗器械（包括首次、重新注册、纠错、变更等）审批程序
(11/24)
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境内第三类医疗器械、境外医疗器械注册（包括首次、重新注册、纠错、变更等）受理时间、地点
(11/24)
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境内第三类医疗器械、境外医疗器械（包括首次、重新注册、纠错、变更等）受理标准
(11/24)
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医疗器械产品出口证明办理程序和标准
(11/24)
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国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告（第3号）
(11/24)
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国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告（第2号）
(11/24)
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国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告（第1号）
(11/24)
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国家食品药品监督管理局医疗器械受理办公室联系电话
(11/24)
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医疗器械收费事项
(11/24)
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医疗器械注册受理时间
(11/24)
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医疗器械新产品审批事宜
(11/24)
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药包材生产申请资料要求
(11/07)
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药包材进口申请资料要求
(11/07)
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药包材再注册申请资料要求
(11/07)
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药包材补充申请资料要求
(11/07)
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药包材生产洁净室（区）要求
(11/07)
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申请《进口药品包装材料和容器批准证书》需提供的资料
(11/07)
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云南省医疗器械检验所工作流程图
(11/07)
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云南省省级卫生行政许可审批事项
(10/19)
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云南省省级卫生行政许可收费标准
(10/19)
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云南省省级卫生行政许可办证指南
(10/19)
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云南省医疗器械注册资料要求
(11/08)
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变更《医疗器械注册证》所需材料
(11/08)
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申请医疗器械产品临床试验应所需材料
(11/08)
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云南省《医疗器械经营企业许可证》申报所需资料
(11/08)
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二类医疗器械重新注册所需材料
(11/08)
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二类医疗器械产品准产注册所需材料
(11/08)
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二类医疗器械产品试产注册所需材料
(11/08)
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变更《医疗器械生产企业许可证》所需材料
(11/08)
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