1、《非处方药品审核登记申请表》;
2、药品生产批件或药品进口注册证复印件并附药品质量标准;
3、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件;
4、非处方药品说明书、标签和包装样稿(外、中、小包设计彩稿)一式二份。