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·药品包装、标签和说明书审核备案所需材料 (11/08)
·已有国家药品标准的化学原料药或者制剂申报受理要求 (11/08)
·已有国家标准的中成药和天然药物制剂申报受理要求 (11/08)
·申请上市药品再评价临床试验需提交的资料 (11/08)
·申请药品研究机构登记备案需提交的资料 (11/08)
·申请非处方药品审核登记需提交的材料 (11/08)
·申请《云南省易制毒化学品生产（经营）许可证》需提交的材料 (11/08)
·申请二类精神药品单方制剂年度生产计划需提供的材料 (11/08)
·申请二类精神药品制剂批发企业需提供的材料 (11/08)
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