昨日，记者从昆明市食品药品监督管理局获悉，在对昆明各县（市、区）的大力宣传、以及各填报单位的积极配合下，各县（市、区）三季度的药品不良反应报告数量与一、二季度相比有了大幅提升。截至9月30日的统计信息显示，药品不良反应监测（ADR）报表份数由一季度的139份，增长为三季度的336份。药品安全监测工作取得了阶段性成果。

    昆明市药品不良反应监测中心工作人员介绍，药品不良反应监测（ADR）的范围是指合格药品在正常用法及用量时，出现与药效说明无关的意外或有害反应。各地ADR监测报告最终将汇总于国家药品不良反应监测中心，并由国家药品不良反应监测中心针对汇总报告中突出的问题，组织专家对药品进行再评价，从而确保市民用药安全。

    实习记者 张芳（春城晚报）